Genterapi til hæmofili – et overblik
Hvad gør genterapi til en potentiel behandling for hæmofili?
Hæmofili er en nedarvet blødningsforstyrrelse, som forårsages af en fejl i et enkelt gen. Genterapi vil kunne give dig en fungerende kopi af dette gen.
Det kan være tilstrækkeligt med en mindre forøgelse af niveauerne af koagulationsfaktor til at nedsætte antallet af blødninger.
Effekten af genterapi som behandling kan nemt vurderes ved at måle niveauet af koagulationsfaktor i dit blod.
Hvad er målet for genterapi?
Målsætningen efter en engangsfusion med genterapi er at:
Gøre det muligt for din lever at producere sin egen koagulationsfaktor i lang tid fremover.
Niveauerne af koagulationsfaktor skal være stabile gennem en periode uden de top- og dalniveauer, som kan opstå under anden behandling som tages forebyggende (profylakse) eller ved behov.
Mindske – eller til og med helt stoppe – spontane blødninger og det livslange behov for regelmæssige infusioner.
Vidste du at?
Der findes flere forskellige typer vektorer, som anvendes til genterapi. Indenfor genterapi til hæmofili anvendes vektorer baseret på såkaldt adenoassocierede virus (AAV). Det er en type virus, som ikke forårsager sygdom.
Afsnit 31: Genterapi - fremtidens behandling?
I over 50 år er der blevet forsket i genterapi. Det, der begyndte som en teoretisk idé, og som kun få troede ville blive til virkelighed, har nu ændret livet for tusindvis af mennesker. Vi taler med Jan Astermark, professor i klinisk koagulationsmedicin ved Lunds Universitet og leder af koagulationsenheden på Skånes Universitetssygehus i Malmø, Sverige.
Indholdet af dette afsnit er generel information om genterapi og psykologiske aspekter af behandlingen, og er ikke ment som behandlingsrådgivning eller som grundlag for en individuel beslutning om behandling. Hvis du har personlige overvejelser om din behandling, bør du kontakte din læge. De interviewede eksperter udtrykker deres personlige erfaringer og meninger.